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A farmacêutica norte-americana Pfizer afirmou nesta quarta-feira (25) que deu início na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ao processo de registro da vacina desenvolvida com a empresa alemão BioNTech contra a Covid-19. A organização enviou para o órgão brasileiro os primeiros dados dos testes da eficácia da vacina.
“A Pfizer disponibilizará todos os dados necessários para avaliação e estará em total colaboração com a Anvisa para que esse processo transcorra da melhor maneira e o mais rapidamente possível”, afirmou por comunicado Márjori Dulcine, diretora médica da Pfizer Brasil.
A empresa publicou estudos na última semana sobre a eficácia da vacina, que garantiria 95% de proteção contra o vírus. O procedimento junto à Anvisa busca acelerar o trâmite e facilitar a futura solicitação de registro da vacina. Cerca de 2 900 voluntários participaram dos testes da vacina no Brasil.
O procedimento não significa que a empresa pediu o registro do produto no país: na etapa atual, a Pfizer busca acelerar o trâmite e preparar a futura solicitação.
O caso ocorre a Anvisa publicar uma instrução normativa que permite que os laboratórios apresentem documentos e dados técnicos conforme eles forem produzidos, sem ter de esperar, como ocorria antes, que todos os dados fossem elaborados para abrir um processo de registro de medicamento.
